Clinical Research Associate 16.000 - 20.000 PLN

• Monitorowanie badań klinicznych (wizyty inicjujące, monitorujące i zamykające).
• Weryfikacja zgodności prowadzonych badań z protokołem, GCP oraz obowiązującymi regulacjami.
• Współpraca z ośrodkami badawczymi i personelem medycznym.
• Nadzór nad dokumentacją badania (Trial Master File, Investigator Site File).
• Weryfikacja danych źródłowych (SDV) oraz kontrola jakości danych w systemach elektronicznych.
• Identyfikowanie i raportowanie odchyleń oraz ryzyk w badaniu.
• Wsparcie w procesie uruchamiania nowych ośrodków badawczych.
• Udział w audytach i inspekcjach oraz przygotowanie dokumentacji.
• Bieżąca współpraca z zespołami projektowymi (Clinical Trial Manager, Data Management, Regulatory).

• Wykształcenie wyższe (preferowane: medyczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne).
• Doświadczenie na stanowisku CRA lub w badaniach klinicznych (CTA / CRC - mile widziane).
• Znajomość wytycznych ICH-GCP oraz przepisów dotyczących badań klinicznych.
• Umiejętność pracy z dokumentacją oraz danymi klinicznymi.
• Bardzo dobre umiejętności organizacyjne i komunikacyjne.
• Gotowość do pracy w terenie i częstych podróży służbowych.
• Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym pracę z dokumentacją i komunikację.
• Prawo jazdy kat. B.

• Możliwość rozwoju w dynamicznym obszarze badań klinicznych.
• Udział w międzynarodowych projektach badawczych.
• Stabilne zatrudnienie oraz atrakcyjne wynagrodzenie.
• Pakiet benefitów (opieka medyczna, ubezpieczenie, karta sportowa).
• Narzędzia pracy (samochód służbowy, laptop, telefon).
• Jasną ścieżkę rozwoju (np. Senior CRA, Clinical Trial Manager).

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

Hays Poland sp. z o.o. is an employment agency registered in a registry kept by Marshal of the Mazowieckie Voivodeship under the number 361.